هيئة تنظيم الأدوية بالاتحاد الأوروبي ترصد أثرًا جانبيًا جديدًا للقاح أسترازينيكا
أشارت هيئة تنظيم الأدوية بالاتحاد الأوروبي، اليوم الجمعة، إلى ضرورة إضافة الحساسية المزمنة إلى الآثار الجانبية محتملة الحدوث للقاح فيروس كورونا الذي تنتجه شركة أسترازينيكا البريطانية السويدية، وذلك بعد إبلاغ بعض الحالات عن رد فعل تحسسي لجرعات اللقاح في بريطانيا.
وتوصي وكالة الأدوية بتحديث معلومات اللقاح والتي تشمل الحساسية الشديدة وتفاعلات الحساسية كأثر جانبي بعد التطعيم، وجاء ذلك وفق ما نشر بشبكة أخبار "سكاي نيوز" البريطانية.
وفي وقت سابق أعلنت منظمة الصحة العالمية عن تخصيص لجنة تباشر فاعلية وجودة اللقاح وتدرس مدى سلامته، وما إذا كان له علاقة بتجلط الدم وحدوث الوفاة، وذلك بعد أن توقفت بعض دول العالم عن إستخدامه في تطعيم السكان ضد فيروس كورونا.
وأعلنت دولة بلغاريا، اليوم الجمعة، عن توقفها لاستخدام لقاح أسترازينيكا في التطعيم ضد كورونا، وذلك لحين صدور تقرير الهيئة الأوروبية المنظمة للادوية، لكي يتم تبديد جميع الشكوك بشأن جودة وسلامة اللقاح.
وفي وقت سابق، توصل باحثون إلى أن لقاح أسترازينيكا يوفر حماية ضد فيروس كورونا بنسبة 76%، وذلك لمدة 3 أشهر بعد الحصول على جرعة واحدة منه، وقد أكد هؤلاء الباحثون على فاعلية اللقاح ضد الطفرات المتحورة من الفيروس في المملكة المتحدة وجنوب إفريقيا، ومن المقرر أن يحد هذا اللقاح من تزايد الحالات المصابة بفيروس كورونا الذي ظهر في نهاية عام 2019 بالصين.
