أسرة ببورسعيد تستغيث بوزيرة الصحة: "بنتنا مصابة بمرض نادر أصاب 4 أطفال في العالم" (صور وفيديو)
استغاث إسلام عشري، والد الطفلة "سيلا" بوزيرة الصحة الدكتور هالة زايد، وذلك للتدخل لإنقاذ حياة ابنته الصغيرة، التي تعاني من عيب خلقي عدم وجود عصب سمعي وقوقعة بالأذن، ذلك المرض الذي أصاب 4 أطفال فقط على مستوى العالم.
أوضح "إسلام"، في تصريحاته لـ"القاهرة 24"، أنه علم بإصابة ابنته وهي تبلغ من العمر عاما ونصف، وبدأ رحلة العلاج ومر خلالها بمراحل مختلفة، من بينها تركيب سماعتي أذن لمدة 6 أشهر، حتى وصل إلى مرض ابنته النادر الذي يحتاج إلى جراحة كبيرة.
طرق "والد الطفلة سيلا" أبواب التأمين الصحي الشامل، وأقر الأطباء بضرورة تركيب جزء في المخ مع القوقعة، لتتمكن الطفلة من السمع والحديث، وأقر كذلك الأطباء أن الجراحة تحتاج إلى موافقة لشراء جهاز من الخارج، وتستغرق وقتا طويلا.
والدة الطفلة سيلا أكدت بالدموع أن رحلة العلاج التي استمرت لسنوات كانت مؤلمة، وأشارت إلى أن من بين الحالات النادرة كانت حالة الطفلة ابنة الفنانة يسرا اللوزي، وقد تم شفاؤها بعد إجراء الجراحة خارج مصر.
وناشدت "أم الطفلة" المسئولين في مصر بتبني حالة ابنتها الصغيرة المريضة بمرض نادر، قائلة: "نفسي أسمع صوت بنتي، نفسي تعيش طبيعية"، وأكدت ثقتها في أن صوتها إذا وصل للرئيس عبد الفتاح السيسي سيوجه بعلاجها.
الطفلة الصغيرة "سيلا" تعيش مع والدها ووالدتها في مساكن مخصصة للشباب بمحافظة بورسعيد بالحي الإماراتي جنوب بورسعيد، مع أخيها البالغ من العمر 6 سنوات، وتفهم الأسرة جيدًا وتتفاعل معهم، لكنها لا تسمع ولا تتكلم، وتنتظر تحرك المسئولين، قبل أن تبلغ الـ6 أعوام ويستحيل علاجها.
باحث بجامعة نيويورك: الموجة الثالثة لفيروس كورونا بدأت ببعض الدول وفرص وجودها في مصر كبيرة (فيديو)
