رويترز: لقاح "سينوفارم" الصيني يحتاج إلى تجارب المرحلة الثالثة بشأن فاعليته ضد فيروس كورونا
قال تشانغ يونتاو، نائب الرئيس التنفيذي بشركة الصين الوطنية للصناعات الدوائية "سينوفارم"، اليوم الأحد، إن اللقاح الصيني يحتاج إلى تقييم نتائج التجارب السريرية في الخارج للمرحلة الثالثة، لتقرير ما إذا كان اللقاح سيحتاج إلى جرعة معززة أم لا.
وأضاف تشانغ خلال مؤتمر صحفي، أن الاختبارات المعملية مستمرة للبحث عن المتغيرات الموجودة في البرازيل وزيمبابوي.
وأكد أن تأثير الأجسام المضادة التي يسببها لقاح "سينوفاك"، انخفض ضد سلالة جنوب إفريقيا المتحورة من الفيروس التاجي، بينما ظل التأثير ضد السلالة البريطانية مشابهًا للتأثير ضد متغير ووهان الأقدم.
وأشار إلى أن شركة "سينوفاك" تستورد البديل من البرازيل لأبحاث اللقاحات وتطويرها، وقد بدأ بالفعل العمل المصمم خصيصًا لنوع جنوب إفريقيا، مشيرًا إلى أن العلاقة بين مستويات الأجسام المضادة وفاعلية اللقاح لم تتضح بعد.
وبحسب وكالة الأنباء "رويترز"، يبحث المنظمون ومطورو اللقاحات في ما إذا كانت الجرعات المنشطة ضرورية، وسط مخاوف من أن الطفرات المتحرة من فيروس كورونا، قد تضعف حماية اللقاحات المصممة ضد السلالات القديمة.
وأظهرت النتائج الأولية حتى الآن أن التطعيم المعزز يمكن أن يزيد بشكل فعال من إنتاج الأجسام المضادة، مما سيحسن بشكل فعال قدرة اللقاح على مقاومة الطفرات.
