"صحة النواب": مصر قادرة على التصنيع المحلي لعلاج مرضى ضمور العضلات
سياسة
النائبة سارة النحاس، عضو لجنة الشئون الصحية في مجلس النواب
قالت النائبة سارة النحاس، عضو لجنة الشئون الصحية في مجلس النواب، إن الدولة المصرية قادرة على التصنيع المحلي لعلاج مرضى الضمور العضلي في مصر بدلًا من استيراده من الخارج، مؤكدة أن تكلفة علاج الطفل الواحد من مرض "الضمور العضلي" يصل إلى 3 ملايين دولار.
وطالبت النحاس، في تصريحات خاصة لـ"القاهرة 24"، بضرورة وجود حصر شامل لمرضى الضمور العضلي في مصر، موضحة أن لجنة الشئون الصحية تواصلت مع هيئة تسجيل الدواء المصرية، للوقوف على الأعداد الفعلية لمرضى الضمور العضلي.
وأعلن الرئيس السيسي، صباح اليوم، علاج الأطفال المُصابين بمرض “الضمور العضلي” على نفقة الدولة، بالتعاون مع منظمات المجتمع المدني وتبرعات صندوق تحيا مصر، مشيرًا إلى أن الدولة المصرية كثفّت جُهودها لمكافحة فيروس سي، وهو ما دفع مُنظمة الصحة العالمية لإعطائها وثيقة بخلو البلاد من فيروس “سي”.
