رويترز: سعي عالمي لتسريع تجارب لقاح فيروس كورونا
أفادت وكالة رويترز للأنباء، أن العلماء يعملون على معيار لفعالية لقاح فيروس كورونا، ليسمح لصانعي الأدوية بإجراء تجارب بشرية أصغر وأسرع لحملهم على التسويق ومعالجة النقص الهائل في اللقاحات العالمية.
ويحاول الباحثون تحديد مستوى الأجسام المضادة لفيروس كورونا، التي يجب أن ينتجها اللقاح لتوفير الحماية من المرض، ويستخدم المنظمون بالفعل مثل هذه المعايير، المعروفة باسم ارتباطات الحماية، لتقييم لقاحات الإنفلونزا دون الحاجة إلى تجارب إكلينيكية كبيرة وطويلة.
وقال ستانلي بلوتكين، القائم على لقاح الروبيلا، والخبير في علاقات الحماية: "بحلول نهاية هذا العام، أعتقد أنه سيكون هناك ما يكفي من البيانات لإقناع الجميع، وسيسمح معيار ثابت لفيروس كورونا لشركات الأدوية بإجراء تجارب للقاحات على بضعة آلاف من الأشخاص، أي نحو عُشر حجم الدراسات".
قال باحثون وشركات تصنيع الأدوية لـ "رويترز"، إنهم أجروا العديد من الدراسات، للحصول على تصريح باستخدام لقطات فيروس كورونا المستخدمة على نطاق واسع حاليًا.
وقارنت تلك الدراسات، التي شملت عشرات الآلاف من المتطوعين، معدل الإصابة بعدوى فيروس كورونا، لدى الأشخاص الذين تلقوا اللقاح مع معدل المشاركين الذين حصلوا على دواء وهمي.
