حقن ثالث طفلة مصابة بالضمور العضلي بالعلاج الجيني ضمن المبادرة الرئاسية (صور)

نشرت صفحة "الضمور العضلي الشوكي في مصر" على موقع التواصل الاجتماعي “فيس بوك” صور الطفلة “نغم” المصابة بالضمور العضلي، وتعتبر نغم ثالث طفلة تتلقى العلاج الجيني بمصر.

وفي وقت سابق، قال الدكتور خالد مجاهد، مساعد وزيرة الصحة والسكان للإعلام والتوعية والمتحدث الرسمي للوزارة، أن عدد الحالات التي تم استقبالها بالعيادات التي تم تخصيصها لاستقبال مُصابي الضمور العضلي الشوكي من الأطفال على مستوى الجمهورية بلغ 1740 حالة، وجارٍ إجراء الفحوصات الإكلينيكية اللازمة والفحوصات الجينية والبيولوجية الجزئية، ثم تحويل من يتم تشخيصهم بالضمور العضلي الشوكي واكتمال الملف الطبي الخاص بهم إلى اللجنة العلمية العليا، برئاسة الدكتور محمد حساني، مساعد وزيرة الصحة والسكان لمبادرات الصحة العامة، والتي تضم أساتذة من كل من “وزارة الصحة والسكان، الجامعات المصرية، والخدمات الطبية للقوات المسلحة”، لتقييم تلك الحالات، تمهيدًا لتلقي العلاج.

وأشار مجاهد إلى أن مركز علاج الضمور العضلي الشوكي يعد بمثابة وحدة مُستقلة كاملة داخل مستشفى معهد ناصر، حيث تم تجهيزه على أعلى مستوى وفقًا للمعايير العالمية في مكافحة العدوى ومعايير الجودة، ويضم غرفة عناية مركزة، غرفة لتحضير وتجهيز العلاج الجيني، وغرفًا للمتابعة، مضيفًا أنه تم تخصيص 3 مراكز لعلاج الضمور العضلي في مصر شملت “مركز مستشفى معهد ناصر، مركز بمستشفى الجلاء العسكري، ومركز بمستشفى عين شمس الجامعي”.

وأضاف أنه تتم مُتابعة حالة الأطفال المصابين بالضمور العضلي الشوكي بعد الحقن بالعلاج الجيني، من قبل استشاريين في تخصصات (مخ وأعصاب، أطفال، تغدية وعلاج طبيعي) وذلك أسبوعيًا على مدار 3 أشهر.