عضو صحة النواب: نحتاج إلى عام للحكم على فاعلية العلاج الجيني لضمور العضلات
قالت الدكتورة إيناس عبد الحليم، عضو لجنة الشئون الصحية في مجلس النواب، إن اللجنة برئاسة الدكتور أشرف حاتم، حريصة على متابعة حقن الأطفال بعلاج الضمور العضلي الشوكي، ونسبة استجابة الأطفال للعلاج الجيني الجديد على الرغم من الإجازة البرلمانية.
وأوضحت عضو لجنة الشئون الصحية، في تصريحات خاصة لـ "القاهرة 24"، أننا لا نستطيع الحكم الآن على مدى نسبة فاعلية العلاج الجيني قبل عام من إجراء التجارب على الأطفال، مشيرة إلى أن الشركة المُنتجة للعلاج الجيني أجرت العديد من التجارب والاختبارات على العلاج، وكانت النتائج مُبشرة للغاية.
كما ثمنت البرلمانية، بدء حقن الأطفال المُصابين بالضمور العضلي الشوكي، مؤكدة أن هناك العديد من الدول الأوربية لم تأخذ هذه الخطوة الإيجابية إلى الآن.
وفي وقت سابق، أعلنت الدكتورة هالة زايد، وزيرة الصحة والسكان، بدء حقن إحدى مصابات مرضى الضمور العضلي الشوكي من الأطفال بالعلاج الجيني، وذلك يوم الثلاثاء الماضي، بمركز علاج الضمور العضلي الشوكي بمستشفى معهد ناصر.
وأكد الدكتور خالد مجاهد، مساعد وزيرة الصحة والسكان للإعلام والتوعية والمتحدث الرسمي للوزارة، تخصيص الخط الساخن 106 لتلقي استفسارات المواطنين حول المبادرة، وطرق تلقي العلاج للحالات المصابة من الأطفال بعد تقييمها، مضيفًا أنه تم تخصيص حساب داخل صندوق (تحيا مصر) لدعم علاج مرضى الضمور العضلي الشوكي.
