أم تستغيث بالرئيس السيسي لإنقاذ نجلها من الموت بسبب متلازمة وليام النادرة «صور»
يسعى "القاهرة 24" إلى حل مشاكل متابعيه بشكل يومي وتوصيل أصواتهم إلى المسؤولين ومحاولة مساعدتهم من خلال الرد على استغاثتهم وشكواهم وتساؤلاتهم من مصادر موثوق فيها.
وردت الاستغاثة من قبل منى يوسف، والدة طفل مصاب بمتلازمة نادرة تُدعى ويليام، تُصيب واحد لكل 5 ملايين طفل، وهي خلل في كروموسوم 7، المسؤول عن وظائف عديدة في الجسم مثل النمو.
قالت مني، في استغاثتها عبر القاهرة 24، إن الأطباء عجزوا عن تشخيص حالة نجلي، وأنه يعاني منذ فترة طويلة بخلل في وظائف الغدة، وبالتالي فإن جسده لم يتمكن من امتصاص المواد الغذائية، فضلَا عن ذوبان الأسنان بسبب نقص الكالسيوم، والمشاكل الموجودة في القلب والجهاز التناسلي.
وناشدت منى، الرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية، عبر القاهرة 24، للتدخل في علاج نجلها وإنقاذه من متلازمة ويليام، قائلة إنها تلجأ إلى شراء الأدوية المستوردة، بهدف إبقاء نجلها على قيد الحياة قدر المستطاع، متمنية أن يجد فرصة مناسبة لممارسة أنشطة مختلفة.
وتختتم حديثها قائلة «اسمعونا وشوفونا عايزين أطباء مختصين يتواصلون معنا، لمعرفة كيفية التعامل مع أبنائنا خصوصًا أننا 10 أمهات محتاجين معرفة تفاصيل المتلازمة لتأهيل أطفالنا».
وجاءت هذه المناشدة ضمن المبادرة التي أطلقتها "القاهرة 24" لاستقبال شكاوى المواطنين، والعمل على حلها مع مختلف الجهات الحكومية.
