خايفة يموت.. سيدة تستغيث بالرئيس السيسي لعلاج ابنها من الهيموفيليا
يعاني أهالي الأطفال المصابين بمرض الهيموفليا من تأثير المرض في أطفالهم، حيث يتم الإصابة به بعد ولادتهم ويحدث بسبب اضطراب وراثي نادر لا يحدث فيه تجلط الدم بشكل صحيح؛ بسبب نقص البروتينات الكافية لتخثر الدم.
وقالت دينا سامي، والدة أحد الأطفال الذين يعانون من مرض الهيموفيليا، إن الأطفال يحاربون مرضًا يلتهم أجسادهم يسبب لهم تورمًا وألمًا مع الإحساس بالحرارة في المفاصل ونزيف الفم واللثة خاصة عند فقد الأسنان وتورم وألم مع الإحساس بالحرارة في المفاصل.
وقالت دينا سامي إن ابنها يبلغ من العمر 14 سنة، ومريض هيموفيليا أ، مؤكدة أنه يوجد ما يقرب من 14 ألف حالة إصابة بهذا المرض في مصر.
وأضافت لـ القاهرة 24: “هو مرض جيني وراثي، المصابون ينزفون بشدة، دون أي تجلط في الدم، بالإضافة إلى نزيف في المخ والمعدة، وهناك أطفال مصابو هيموفيليا ينزفون دمًا تلقائيًا بكمية كبيرة”.
وأوضحت: “يحدث للأطفال إعاقات شديدة، نتيجة النزيف الشديد، ويتم اكتشاف المرض عند ولادته وأبرز العوائق التي تواجه أهالي أطفال هيموفيليا، أن بعض الأطباء لم يدركوا الإصابة، ما يؤدي إلى تدهور الحالة الصحية للطفل”.
وأكدت أن إجراءات العلاج تستغرق وقتًا طويلًا، ما يؤدي إلى استمرار النزيف للطفل بشكل كبير، بعد إصابته.
واستغاثت دينا بالرئيس عبد الفتاح السيسي، ووزيرة الصحة ومدير التامين الصحي من أجل توفير علاج لابنها المريض
