19 مرضا وراثيا يصيب الأطفال حديثي الولادة
نشرت الهيئة العامة للرعاية الصحية على صفحتها الرسمية بمواقع التواصل الاجتماعي أمراضا وراثية تصيب الأطفال حديثي الولادة ويبلغ عددها 19 مرضا.
واستعرضت الهيئة العامة للرعاية الصحية بصفحتها على فيسبوك، الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال حديثي والولادة وهم:
"قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، فرط شحمات الدم الوراثي، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، التليف الكيسي، انيميا الفول، الحمض البروبيوني/ الميثيل مالوني بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم.، ارتفاع هوموسيستين بالبول، اكسدة لأحماض الدهنية، ارتفاع الارجينين بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع السيترولين بالدم، ارتفاع التيروزين في الدم، نقص أنزيم البيوتينيداز، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ارتفاع هوموسيستين بالبول".
من جانبها، أوضحت وزارة الصحة والسكان أن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثى الولادة، يتم من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل وتحليلها لاكتشاف المرض وعلاجه مبكرًا.
وأكدت الصحة أن المبادرة تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرضا وتقدم العلاج بالمجان، والوصول إلى جيل صحي وخالي من مسببات الإعاقة، مشيرة إلى أن المرحلة الأولى للمبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة بحضانات الأطفال في جميع المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان.
