هيئة الدواء تكشف تفاصيل منح رخصة الاستخدام الطارئ لـ مونلوبيرافير لعلاج كورونا
قال الدكتور حمادة شريف، معاون رئيس هيئة الدواء لشؤون التواصل المجتمعي، إن الهيئة بدأت في رصد ومتابعة دواء مونلوبيرافير منذ أكثر من 8 أشهر، حيث أنه من العلاجات الواعدة لعلاج حالات الإصابة بفيروس كورونا.
وأضاف شريف في مداخلة هاتفية مع الإعلامية لبنى عسل ببرنامج الحياة اليوم المُذاع على فضائية الحياة مساء الاثنين، أن هيئة الدواء المصرية بدأت في التنسيق مع المصنعين المحليين للتحضير الدراسات واستيراد المواد الخام ووضع المواصفات السليمة للمستحضر، بما يضمن توفره بمجرد حصوله على رخصة الاستخدام الطارئ.
إعطاء رخصة الاستخدام الطارئ لـ 5 شركات محلية
وتابع معاون رئيس هيئة الدواء: قمنا بمجموعة من الاختبارات بمعامل هيئة الدواء لإعطاء رخصة الاستخدام الطارئ لـ 5 شركات محلية بعد شهر واحد من منح رخصة الاستخدام الطارئ للدواء خارج مصر، في 4 دول هم أمريكا وانجلترا وكندا والهند.
وأضاف معاون رئيس هيئة الدواء: مصر كان لها السبق في إنتاج الدواء في الشرق الأوسط وإفريقيا، حيث أن الدواء مُصنع في مصر وأصله إنجليزي لشركة متعددة الجنسيات، مشيرًا إلى أن رخصة الاستخدام الطارئ تجعل الدواء متاح في المستشفيات فقط وليس من خلال الصيدليات لأنه يلزم تعاطي العلاج إشراف طبي كامل.
وأوضح معاون رئيس هيئة الدواء، أن العلاج يتم أخذه لمدة 5 أيام متتالية تحت إشراف الطبيب، لافتًا إلى ان أعراض الدواء ليست بالشديدة ولكنها أعراض جانبية خفيفة ويستخدم في علاج الحالات البسيطة والمتوسطة ويمنع من دخول المستشفى أو الوفاة بنسبة 50 %، مشيرًا إلى أن الهيئة راعت البعد الاجتماعي خلال تسعير الدواء مقارنة بتكلفة غالية جدًا في الخارج بنسبة 1 إلى 10.
