سانوفي الفرنسية تسعى للحصول الموافقة على لقاحها المضاد لفيروس كورونا
تسعى شركة الأدوية الفرنسية سانوفي (SASY.PA)، وشريكتها البريطانية GlaxoSmithKline (GSK.L، للحصول على موافقة الجهات التنظيمية على استخدام لقاح فيروس كورونا المستجد، حسب رويترز.
نشر نتائج اللقاح خلال العام
وقالت الشركتان إنهما تعتزمان تقديم بيانات للمنظمين من تجربة المرحلة المتأخرة للقاح، واختباره كمعزز آخر، مع توقع نشر النتائج الكاملة لكلتا الدراستين في وقت لاحق من هذا العام.
وتأمل سانوفي في العودة بعد تخلفها في السباق للحصول على جرعات لقاح فيروس كورونا، نظرًا لكونها أكبر صانع للقاحات في العالم من حيث المبيعات، ولم تطور مرشحها الخاص، وبدلا من ذلك تقوم بتزويد المطورين بالتكنولوجيا المساعدة.
استخدام تقنية تقليدية في اللقاح
وتعتمد جرعة Sanofi-GSK على نهج تقليدي قائم على البروتين، مقارنةً بتقنية mRNA الأحدث المستخدمة في لقاحات فايزر وموديرنا، المضاد لفيروس كورونا.
وقالت الشركتان إن التحليل النهائي للجرعة المعززة، والتي تضمنت المشاركين الذين أُعطوا جرعات من قبل بناءً على تقنية mRNA أو ناقلات الفيروس الغدي، كما أظهر أنها يمكن أن تزيد الأجسام المضادة المعادلة بنسبة 18 إلى 30 مرة.
وقال روجر كونور، رئيس شركة GSK للقاحات: نحن على ثقة من أن هذا اللقاح يمكن أن يلعب دورًا مهمًا، بينما نواصل معالجة هذا الوباء، والاستعداد لفترة ما بعد الجائحة.
وأظهرت البيانات المبكرة من تجربة المرحلة المتأخرة من اللقاح كجرعتين مستقلتين أنه فعال بنسبة 100٪ ضد فيروس كورونا الحاد والاستشفاء، مع فعالية 75٪ ضد المرض المعتدل أو الشديد.
