مدير مستشفيات جامعة القاهرة: تجهيز مركز الضمور العضلي لاستقبال الأطفال المصابين
قال الدكتورحسام صلاح، المدير التنفيذي لمستشفيات جامعة القاهرة، إن ما أنجزته الدولة المصرية في علاج ضمور العضلات؛ لم تنفذه دولة في العالم، مُشيدًا بالمبادرة الرئاسية لعلاج مرضى ضمور العضلات، متابعا: أنا طبيب مخ وأعصاب، وأعلم جيدًا حجم ما نفذته الدولة مع أطفال مرضى الضمور العضلي.
وأشار صلاح في تصريحات خاصة لـ القاهرة 24، إلى أنه تم تجهيز مركز للضمور العضلي، لاستقبال أطفال المصابين بأمراض الضمور العضلي، موضحا أنه لم يتم حقن أحد من الأطفال حتى الآن.
وتابع المدير التنفيذي لمستشفيات جامعة القاهرة: مركز ضمور العضلات يعمل على التشخيص وإصدار قرار بالعلاج، وتحويل المريض إلى وزارة الصحة، موضحًا أن هناك توافد من أطفال الضمور العضلي حتى الآن إلى المركز، قائلًا: الطفل يأتي إلى المركز، ويتم تشخيص حالته، وبعد ذلك يتم إصدار قرار بأحقيته في تلقي العلاج الجيني.
وأوضح أن قبول أو رفض حالة الطفل المصاب بالضمور العضلي للحقن بالعلاج الجيني؛ يتوقف على شروط العالمية للحقن الأطفال، مؤكدًا أنه لزامًا إنقاذ الأطفال، قبل بلوغ سن سنتين.
المبادرة الرئاسية لعلاج ضمور العضلات
جدير بالذكر، أن أزمة حالات الضمور العضلي، انتشرت بنسبة كبيرة بين الاطفال المصريين، فهناك نحو 330 طفلًا مريضًا بـ دوشن، و230 طفلًا مصابًا بضمور العضلات الشوكي، وبناءً على مطالبة أهالي الأطفال بتكفل الدولة المصرية للعلاج، البالغ 3 ملايين دولار لكل طفل، أصدر الرئيس عبد الفتاح السيسي، قرارًا بتحمل الدولة تكلفة علاج مرض الضمور العضلي للأطفال حديثي الولادة، وإطلاق المبادرة الرئاسية لعلاج ضمور العضلات، والتي نجحت في حقن 23 حالة بالعلاج الجيني خلال شهر أغسطس.
