تسبب تداعيات خطيرة.. سحب أدوية مضاد حيوي من الصيدليات لاكتشاف عبوات مغشوشة|مستند

شهدت الفترة الأخيرة، تحذيرات من وجود عبوات مغشوشة من حقن يونيكتام 1500 مجم في الصيدليات، وهو مضاد حيوي واسع المدى يستخدم في علاج الالتهابات، يتسبب في حساسية شديدة لصاحبها، وقد تؤدي لدخول العناية المركزة لبعض الحالات.

سحب وتحريز عبوات المنتج كاملا من الصيدليات

وأوضح الدكتور حمادة شريف، معاون رئيس هيئة الدواء المصرية، في تصريح خاص لـ القاهرة 24، أن الهيئة تلقت شكاوى بعبوات مقلدة من المنتج “يونيكتام 1500 مجم” في الصيدليات.

وأضاف الدكتور حمادة شريف، أن هيئة الدواء أصدرت قرارا بسحب وتحريز عبوات المنتج كاملا من الصيدليات، تحت بند غش تجاري، والعمل على فرز العبوات الأصلية من المقلدة. 

وبشأن الأعراض الجانبية المتوقعة من المنتج المغشوش، قال معاون رئيس هيئة الدواء المصرية، إن الأعراض الجانبية للمنتجات المغشوشة ضارة بشكل عام، وغير معلومة بشكل محدد، لعدم معرفة ما يحتويه المنتج المقلد من مكونات، والتي قد تتفاوت أعراضها من شخص لآخر وفقا لمدى استجابته المناعية.

و أيدت إدارة اليقظة الدوائية للشركة المصنعة للمستحضر، شركة المهن الطبية للأدوية، قرار هيئة الدواء بسحب المنتج من السوق بشكل مؤقت لحين فرزه، والفصل بين المنتج الأصلي والمقلد، والسيطرة عليه.

وفي وقت سابق، نشرت الجريدة الرسمية، في عددها الصادر اليوم، والحامل لرقم 83 بسنة 2022، عدد من قرارات الدكتور تامر محمد عصام، رئيس هيئة الدواء المصرية.

وقررت هيئة الدواء المصرية، في قرارها رقم 160 لسنة 2022، إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي مركز التسويق الصناعي للاستيراد، إضافة إلى قرار رقم 161  لسنة 2022، والذي ينص على إلغاء ترخيص إنشاء مكتب فارابي العلمي ومخزن العينات التابع لها، وقرار آخر يحمل رقم 162 لسنة 2022 إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي تكنوماد جروب، ومخزن العينات التابع له، علاوة على قرار رقم 163 لسنة 2022 بشأن إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي فور إيه فارما للصناعات الدوائية، ومخزن العينات التابع له.