علامة الدم بيوكيميائية تقلل من خطر إصابة الأطفال بمتلازمة الموت المفاجئ | دراسة
حدد فريق من الباحثين الأستراليين، علامة بيوكيميائية في الدم يمكن أن تساعد في تحديد الأطفال حديثي الولادة المعرضين لخطر الإصابة بمتلازمة موت الرضع المفاجئ (SIDS)، حسب ما نشره رويترز.
انجاز ينقذ مأساة مستقبلية
وقال الباحثون في دراستهم، إن ما توصلوا إليه هو إنجاز قالوا إنه يخلق سبيلا إلى مأساة مستقبلية، من خلال التدخلات الوقائية.
وأوضحوا أن الأطفال الذين ماتوا بسبب متلازمة موت الرضع المفاجئ لديهم مستويات أقل من إنزيم يسمى بوتيريل كولينستراز (BChE)، بعد الولادة بوقت قصير.
ويلعب الإنزيم دورًا رئيسيًا في مسار الاستيقاظ في الدماغ، ومن شأن المستويات المنخفضة أن تقلل من قدرة الرضيع النائم على الاستيقاظ أو الاستجابة لبيئته.
وقال كارمل هارينجتون رئيس الدراسة الدكتور من مستشفى الأطفال في ويستميد في أستراليا في بيان، إن النتائج تغير قواعد اللعبة ولا تقدم الأمل للمستقبل فحسب، بل تقدم أيضًا إجابات للماضي.
وأضاف هارينجتون، أن الطفل الذي يبدو بصحة جيدة عندما ينام ولا يستيقظ هو كابوس كل والد، وحتى الآن لا توجد طريقة على الإطلاق لمعرفة الرضيع الذي سيستسلم، لكن هذا لم يعد هو الحال بعد الآن، لقد وجدنا العلامة الأولى التي تشير إلى الضعف قبل الموت.
وأوضح: باستخدام بقع الدم الجافة المأخوذة عند الولادة كجزء من برنامج فحص حديثي الولادة، قارن فريق هارينجتون مستويات الإنزيم في 26 طفلًا ماتوا لاحقًا بسبب متلازمة موت الرضع المفاجئ، و41 رضيعًا ماتوا لأسباب أخرى، و655 رضيعًا على قيد الحياة.
أول اختراق عالمي
وقال الباحثون، إن حقيقة أن مستويات الإنزيم كانت أقل بشكل ملحوظ لدى الأطفال الذين ماتوا فيما بعد بسبب متلازمة موت الرضع المفاجئ، تشير إلى أن أطفال هذه الدول كانوا معرضين بطبيعتهم لخلل في الجهاز العصبي اللاإرادي، الذي يتحكم في وظائف اللاوعي واللاإرادي في الجسم، كما ووصفت شبكة مستشفيات سيدني للأطفال في أستراليا هذا الاكتشاف بأنه أول اختراق عالمي.
