الاتحاد الأوروبي يراجع بيانات لقاح فالنيفا المضاد لفيروس كورونا
أعلنت شركة فالنيفا الفرنسية، اليوم الخميس، أن الاتحاد الأوروبي وافق على مراجعة بيانات لقاح فالنيفا المضاد لـ فيروس كورونا ، وفقًا لـ رويترز.
مراجعة بيانات لقاح فالنيفا
وقالت الشركة الفرنسية، إن هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي قبلت تقديم فالنيفا لطلب ترخيص التسويق كلقاح لفيروس كورونا.
وأكدت في بيان لها، أنها تتوقع تلقي رأي إيجابي عن لقاحها لفيروس كورونا في يونيو المقبل.
وفي وقت سابق من هذا الأسبوع، أكدت الشركة أنه من المرجح أن يتم إلغاء ما يقرب من خُمس قيمتها في البورصة، بعد الإعلان عن اتفاقية لقاح فيروس كورونا، مع المفوضية الأوروبية وقد تضطر إلى إعادة التفكير في توجيهاتها المالية.
الاتحاد الأوروبي يراجع اللقاح في يونيو
وأعطت صفقة التوريد الاتحاد الأوروبي الحق في الإلغاء إذا لم يتم اعتماد اللقاح من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بحلول نهاية أبريل الماضي، وقالت فالنيفا في وقت سابق إنها واثقة من الموافقة على اللقاح في يونيو المقبل.
وفي وقت سابق، أعلنت شركة فالنيفا للأدوية الفرنسية، بدء تجربة الجرعة المعززة للقاحها المضاد لفيروس كورونا المستجد.
وقالت شركة الأدوية الفرنسية فالنيفا، إنها ستجري تجربة حول استخدام لقاح فيروس كورونا المرشح VLA2001 كجرعة معززة، بعد التطعيم بتقنية مرنا أو عدوى طبيعية.
وأكد البيان، إن التجربة ستجرى في هولندا ومن المتوقع أن تظهر النتائج في الربع الثالث من عام 2022.
