توأم في فك المرض.. أب يستغيث لعلاج طفلتيه المصابتين بالضمور العضلي الشوكي
تتعالى استغاثات وأصوات الآباء، الذين يعانون من رحلة علاج شاقة لأطفالهم المصابين بالضمور العضلي، نتيجة ندرة علاجاتهم، خاصة أن الحقنة الشافية لهم، تتكفل مبالغ باهظة، حتى أصدر العام الماضي، الرئيس عبد الفتاح السيسي، قرارًا بإطلاق مبادرة علاج أطفال مرضى الضمور العضلي، وتوفير الحقنة الأغلى في العالم لهم، لإنقاذهم من فك هذا المرض الغاشم.
طفلتان في فك المرض
يستغيث إبراهيم محمد، بالمسؤولين، لعلاج طلفتيه التوأم، المصابتين بالضمور العضلي الشوكي.
قال فرحات في تصريحات خاصة لـ القاهرة 24: بناتي سارة وسدرة إبراهيم محمد، توأم، عندهم 5 شهور، مريضتين بالضمور العضلي الشوكي.
الحركة تكاد تكون منعدمة
وأوضح الأب خلال حديثه، أنه لاحظ مرض الطفلتين من حيث البطء في التطور الحركي، الذي يكاد يكون منعدمًا، منذ شهرين فقط.
وأضاف محمد: توجهتُ على الفور إلى طبيب أطفال، ومن ثم تم تحويلي إلى طبييب متخصص في المخ والأعصاب.
وواصل الأب: طلب الطبيب إجراء أشعة ورسم أعصاب للطفلتين، وبعد عمل الإجراءات الطبية اللازمة، تم التأكد من إصابتهما بالضمور العضلي الشوكي.
تحويلهما للمبادرة
وأكد أنه عندما تأكد الطبيب الخاص بالطفلتين من إصابتهما بالضمور العضلي الشوكي، تم تحوليهما للتأمين، لاستكمال العلاج ضمن مبادرة الرئيس عبد الفتاح السيسي، لعلاج أطفال مرضى الضمور العضلي، منوهًا بأنه لا توجد أي صلة قرابة بيني وبين الزوجة، وهن الحالات الأولى المصابة بمرض ضمور العضلات في العائلة.
ووجّه الأب رسالته للمسؤولين قائلًا: عاوز أنقذ بناتي من مرض الضمور العضلي، هما 5 شهور و6 أيام، محتاج أسرّع في إجراءات الحقنة، قبل ما يتموا 6 أشهر.
