الصحة: 939 طفل مبتسر ثبت إصابتهم بأمراض وراثية بعد فحص 130 ألف حالة
كشف الدكتور محمد عبد الله، رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، أعداد الحالات التي ثبت إيجابية إصابتها بأمراض وراثية من الأطفال المبتسرين، ضمن المبادرة الرئاسية للكشف والفحص المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة.
فحص 130 ألف طفل مبتسر عن الأمراض الوراثية
وأوضح الدكتور محمد عبد الله، في تصريح خاص لـ القاهرة 24، أنه تم الكشف المبكر والفحص لـ 130 ألف و140 طفل من المبتسرين بالحضانات عن بعض الأمراض الوراثية منذ بدأ انطلاق المبادرة حتى الآن، وثبت إيجابية الفحص لـ 939 حالة مصابة بأمراض وراثية.
وأضاف رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، أن تلك الحالات تم تحويلها لبعض المستشفيات لإجراء اختبارات وفحوصات تأكيدية للتشخيص، مؤكدا أن هذه الحالات بعد تأكيد إصابتها يتم متابعتها مع المراكز الخاصة لعلاج الأمراض الوراثية، وعددهم 25 مركزا على مستوى الجمهورية، أو الإحالة للتأمين الصحي للحالات التي تحتاج إلى صرف أدوية علاجية.
وأشار إلى أن الفحوصات تتم من خلال عينة الكعب، وللكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا، وهم قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعى هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالونى بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين فى الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز فى الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز.
