الصحة: فحص 136 ألف و763 طفل حديث الولادة ضمن مبادرة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 136 ألف و763 طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار 100 مليون صحة، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، من أجل الوصول إلى جيل صحي، وخالِ من مسببات الإعاقة.
فحص 136 ألف و763 طفل حديث الولادة
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة؛ إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
من جانبه، أشار الدكتور وائل عبدالرازق، رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
في وقت سابق، أوضح الدكتور محمد عبد الله، في تصريح خاص لـ القاهرة 24، أنه تم الكشف المبكر والفحص لـ 130 ألف و140 طفل من المبتسرين بالحضانات عن بعض الأمراض الوراثية، منذ بدأ انطلاق المبادرة حتى الآن، حيث ثبت إيجابية الفحص لـ 939 حالة مصابة بأمراض وراثية.
