الرعاية المتكاملة تكشف معايير اختيار 19 مرضًا وراثيًا لعلاجها ضمن مبادرة حديثي الولادة
كشف الدكتور محمد عبدالله، رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، بوزارة الصحة والسكان، معايير اختيار 19 مرضا وراثيا ضمن مبادرة فحص والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة.
اختيار الأمراض الوراثية الأكثر خطورة
وأوضح الدكتور محمد عبدالله، في تصريح خاص لـ القاهرة 24، أن معايير اختيار تلك الأمراض الوراثية أن تكون أمراض أكثر خطورة، ولها إجراء علاجي يمكن اتخاذه؛ من شأنه ينقذ الطفل ويحد من حدوث إعاقة.
وأضاف أن من أبرز تلك الأمراض التي وقع الاختيار عليها الفينيل كيتون، أحد أمراض التمثيل الغذائي، فعلاجها قائم على نمط غذائي معين، وتجنب أغذية محددة، واستخدام علاج بمواصفات معينة، حال توفيرها سيحمي الطفل من مضاعفات خطيرة جدًا تؤثر في النمو العقلي والذهني والإدراكي.
وأشار رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، أن هناك أمراضا وراثية لها خلل شديد، وليس لها إجراء علاجي يحد من تأثيرها، وبالتالي لم يتم إدراجها بالمبادرة.
وأكد الدكتور محمد عبدالله، أن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تمكنت منذ انطلاقها في يوليو من العام الماضي، حتى الآن من فحص 136 ألفًا و763 طفلًا مبتسرًا في حضانات المستشفيات.
وأضاف رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، أنه تم رصد في الفحص الأولي إصابة 939 حالة بأحد الأمراض الوراثية الـ19 المقررة في المبادرة، وعليه تمت إحالتهم إلى المستوى الأعلى من المستشفيات؛ لإجراء الفحوصات التأكيدية والتشخيصية.
وأوضح أنه بعد تأكيد الإصابة بمرض وراثي يتم تحويلهم لمراكز العلاج الخاصة بعلاج الأمراض الوراثية، وعددهم 25 مركزًا على مستوى الجمهورية لتقديم الخدمات العلاجية، أو الإحالة للتأمين الصحي حال حاجة الطفل لأدوية علاجية متوفرة من خلال الهيئة العامة للتأمين الصحي.
وأكد على أن جميع الأطفال المثبتة إصابتهم بأحد الأمراض الوراثية، وفقًا للفحوصات التأكيدية، لهم قاعدة بيانات مرتبطة بمراكز العلاج الخاصة بهم، وتتم متابعة وتحديث البروتوكول العلاجي الخاص بهم من خلال اللجنة العلمية.
