دراسة: تراكم الحديد في الدماغ يرتبط بزيادة مخاطر الإصابة باضطرابات الحركة
وجدت دراسة جديدة نُشرت اليوم في مجلة JAMA Neurology، أن تراكم الحديد في الدماغ يرتبط بزيادة مخاطر الإصابة باضطرابات الحركة.
وأجرى الدراسة باحثون في جامعة كاليفورنيا سان دييغو، مع زملائهم في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو، وكلية جونز هوبكنز بلومبرج للصحة العامة ومعهد لوريت لأبحاث الدماغ.
عامل خطر لتطوير اضطرابات الحركة
وتشير النتائج إلى أن الطفرة الجينية المسؤولة بشكل أساسي عن داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي قد تكون عاملا خطرا لتطوير اضطرابات الحركة، مثل مرض باركنسون، الذي ينتج عن فقدان الخلايا العصبية التي تنتج مادة الدوبامين الكيميائية.
بالإضافة إلى ذلك، وجد الباحثون أن الذكور من أصل أوروبي الذين يحملون اثنين من الطفرات الجينية كانوا أكثر عرضة للخطر.
وقال المؤلف الأول روبرت لوغنان، الدكتور في مختبر علم الأعصاب وعلم الوراثة في جامعة كاليفورنيا في سان دييغو: إن التأثير الخاص بالجنس يتوافق مع الاضطرابات الثانوية الأخرى لداء ترسب الأصبغة الدموية.
وأضاف: يظهر عبء المرض على الذكور أعلى من الإناث بسبب العمليات الطبيعية، مثل الحيض والولادة التي تطرد الجسم الزائد من الحديد المتراكم عند النساء.
تضمنت الدراسة القائمة على الملاحظة إجراء فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي لـ 836 مشاركًا، 165 منهم كانوا معرضين لخطر وراثي كبير للإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي، والذي يؤثر على حوالي 1 من كل 300 شخص أبيض غير إسباني، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.
الذكور لديهم مخاطر أعلى
وأظهرت الدراسة أن الذكور الذين لديهم مخاطر وراثية عالية للإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية، كانوا أكثر عرضة بنسبة 1.80 مرة للإصابة باضطراب حركي، مع عدم وجود تشخيص متزامن لداء ترسب الأصبغة الدموية لدى العديد من هؤلاء الأشخاص.
