هيئة الدواء: سحب عبوات من دواء شهير لعلاج القمل غير مسجلة بالسوق
أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارا بضبط وتحريز كافة العبوات من دواء ايفرمكتين 2٪ لوشن 60 مل، إنتاج شركة نويفا كابيتال فارما، والمستخدم في علاج القمل بالرأس.
سحب تشغيلة من دواء ايفرمكتين 2٪ لوشن غير مسجلة
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، في منشور لها، أن العبوات المقرر سحبها من دواء ايفرمكتين 2٪ لوشن 60 مل تحمل تشغيلة رقم 6241/2022.
وأضافت هيئة الدواء المصرية، أن المستحضر تقرر سحب تشغيلة منه، لأنها غير مسجلة بالهيئة، مشددة على المفتشين بكافة الفروع بحصر الكميات.
ومن جانبه، أوضح الدكتور علي عبدالله، مدير المركز المصري للدراسات الدوائية، لـ القاهرة 24، أن مادة ايفرمكتين تستخدم في علاج القمل بالرأس من خلال شل وقتل الطفيليات.
وأشار الدكتور علي عبدالله، أنه لا ينصح باستخدام الغسول الإيفرمكتين في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر، لاحتمالية امتصاص الكثير من الدواء من خلال الجلد؛ ما يزيد من خطر الآثار الجانبية.
وأضاف مدير المركز المصري للدراسات الدوائية، أن هذه المادة في صورة غسول متداول منها تركيز 1%، مؤكدا أن التحذير للعبوات التي تحمل تركيز 2%.
وقف استخدام عقار ايفرمكتين بالبروتوكول العلاجي لكورونا
ويذكر أن مادة ايفرمكتين تم استخدامها في بروتوكول علاج كورونا بمصر في صورة الدوائية “أقراص”، ولكن تم وقف استخدامه في النسخة الثامنة من البروتوكول، والمحدث في يوليو الماضي.
وعقار الإيفرمكتين، وهو مضاد للطفيليات، حصل مطوره على جائزة نوبل في الطب عام 2015؛ لدوره في القضاء على العديد من الأمراض الطفيلية، في العديد من القارات، وخلال الجائحة استخدمته بعض الدول ضمن البروتوكول العلاجي، فيما أوصت منظمة الصحة العالمية بحظر استخدامه لعدم وجود دراسات سريرية كافية تثبت فاعليته في العلاج.
