إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تسحب بعض أدوية ضغط الدم بحثًا عن شوائب بها مرتبطة بـ7 سرطانات
تم سحب عقارين من أدوية ضغط الدم؛ بسبب مستويات غير مقبولة من المواد الكيميائية المسببة للسرطان والمعروفة باسم النيتروسامين؛ حيث يُعتقد أن الخلل الدوائي ناتج عن عمليات التصنيع، وذلك وفقًا لموقع صنداي إيكسبريس.
والنيتروسامين هي فئة من المركبات العضوية التي تتكون من تفاعلات كيميائية طبيعية، يمكن أن تحدث هذه التفاعلات الكيميائية في الأدوية أثناء التصنيع أو تتشكل بشكل طبيعي بعد تخزين الدواء أو تعبئته.
حيث حذرت الهيئات الصحية من أن التعرض طويل الأمد لمستويات عالية من المركب يمكن أن يساهم في تطور العديد من السرطانات.
لذلك أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب اثنين من أدوية ضغط الدم الأسبوع الماضي، بعد اكتشاف أن مستويات النيتروسامين تجاوزت الحد المسموح منه.
سحبت شركة Aurobindo Pharma USA أقراص Quinapril وHydrochlorothiazide USP، بجرعات 20 مجم و12.5 مجم على التوالي.
الشركة المصنعة تسحب الدواء من الأسواق
لقد أخطرت الشركة جميع موزعيها بالتوقف الفوري عن توزيع القطع المحددة التي يتم سحبها، بعد أن اختارتها إدارة الدواء والغذاء الأمريكية، بسحب أدوية الضغط التي تحتوي على شوائب النيتروسامين بنسبة تجاوزت معايير الأمان.
والجدير بالذكر أن سحب الدواء هو الأحدث من بين العديد من الأدوية التي صدرت في السنوات الأخيرة؛ بسبب مخاوف مماثلة، وقد اشتملت عمليات السحب السابقة على عدة أدوية مثل دواء رانيتيدين لارتداد الحمض، وعقار الميتفورمين الخاص بمرض السكري.
