باحثون يطورون لقاحًا متعدد التكافؤ بجسيمات نانوية مضادة لفيروس جدري القرود|دراسة

 صمم باحثون جسيمات نانوية دهنية متعددة التكافؤ باستخدام تقنية رنا المرسال، مضاد لفيروس جدري القرود، وفقًا لميديكال إكسربس.

لقاح جديد مضاد لفيروس جدري القرود

صمم الباحثون بناء المراسل رنا مع بروتين الفلوريسنت الأخضر (GFP)، المطابق للقاح، وقاموا بتحديد تعبير GFP في الخلايا المنقولة باستخدام قياس التدفق الخلوي (FC)، والذي أشار إلى ترجمة ناجحة لجميع المخلفات من نسخة مرنا واحدة في غالبية خلايا 293T.

واعتمد هذا اللقاح تسلسل MPXV المتداول، وقام مستضد E8L الخاص به بإعاقة موقع ارتباط ligand في الخلايا المضيفة، بينما يستوعب رابطة كبريتات شوندروتن سالبة الشحنة للخلايا المضيفة.

واختبر الباحثون المناعة الأولية لـ MPXVac-097 في الفئران، وقاموا بتحصين الفئران بـ3 جرعات، أساسية، معزز، ومعززة تبلغ 8 ميكروجرام MPXVac-097 لكل منها في فترة أسبوعين.

 وبعد ذلك، جمعوا الدم المداري الرجعي لحيوانات الاختبار في الأيام صفر و14 و28 قبل التطعيم، والأيام 20 و42، و6و 14 يومًا بعد التعزيز والداعم، على التوالي.

الباحثون قاموا بقياس الأجسام المضادة

واستخدم الفريق مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) لقياس عيار الأجسام المضادة مقابل جميع مستضدات MPXV الخمسة في عينات بلازما الدم المعزولة في نقاط زمنية مختلفة.

وعلاوة على ذلك، حقق الباحثون فيما إذا كان بإمكانهم تقديم مستضدات MPXV كاملة الطول على سطح الخلية، بالإضافة إلى ذلك، استفسروا عما إذا كانت الأجسام المضادة البلازمية المحفزة لـ MPXVac-097 قد تعرفت على هذه المستضدات.

واستخدم الباحثون تسلسل مستقبلات الخلايا التائية الضخمة (TCR-seq) لتوصيف استجابة الخلايا التائية في الحيوانات الملقحة.

ولقاح رنا المرسال متعدد التكافؤ المغلف بـ LNP، MPXVac-097، أنتج عيارًا مناسبًا من الأجسام المضادة في الفئران، مقابل مجموعة فرعية من مستضدات MPXV، أي 2 فقط (A35R وE8L) من 5 مستضدات تم اختبارها، ولكن أيضًا استجابة الخلايا التائية.

و أظهرت بيانات الدراسة معًا الجدوى الأولية لتصميم لقاح MPXV mRNA والدليل الأولي على وظائفه، مما يفتح السبل لتحسينه في المستقبل.

إفريقيا تتلقى أول دفعة من لقاح فيروس جدري القرود