هيئة الدواء: فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي عن ممارسات التصنيع الجيد
أعلنت هيئة الدواء المصرية، فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي الخاص بممارسات التصنيع الجيد والدعم الفنى للفنيين والعمال.
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، في منشور لها على صحفتها الرسمية بمواقع التواصل الاجتماعي، أن الهدف من البرنامج التدريبي التعريف المبدئي باشتراطات التصنيع الجيد ونظام الجودة بمصانع الأدوية، طبقا لأحدث المراجع العالمية.
وأضافت هيئة الدواء المصرية، أن الهدف من تلك البرامج التدريبية ضمان تأهيل العمال والفنيين بمصانع الأدوية للعمل وفق الاشتراطات والمعايير المتبعة عالميًا.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، إلى أنه من المقرر بدء انعقاد البرنامج التدريبى يوم الاثنين الموافق 15 مايو، ولمدة ستة أيام تدريبية متتالية على ان يتم تقديم البرنامج التدريبى لممثلي مصانع الأدوية من العمال والفنيين.
وفي وقت سابق، حذرت هيئة الدواء المصرية من عبوات مقلدة في السوق الدوائي لمستحضر مضاد حيوي سيبروسين 500 مجم أقراص، ويستخدم في علاج أنواع مختلفة من الالتهابات البكتيرية مثل الالتهاب الرئوي والتهابات الجيوب الأنفية والتهابات الجلد والأذن والأنف والمعدة والمسالك البولية.
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، في منشور لها، أن العبوات المقلدة من التشغيلات رقم 2104691 و2101405، مشيرة إلى الفروقات الظاهرية بين العبوات المقلدة والأصلية، والمتمثلة في رداءة خامة الكرتون ودرجة فصل الألوان بالعبوات المقلدة، وكذا لوجو الشركة باهت وغير واضح.
ويستخدم مستحضر سيبروسين 500 مجم، إنتاج الشركة المصرية الدولية للصناعات الدوائية، كمضاد حيوي لعلاج التهابات الجهاز الهضمي، التهابات داخل البطن، التهابات المسالك البولية، والجهاز التنفسي، والجيوب الأنفية، التهابات الجهاز التناسلي، وحمى التيفود.
