هيئة الدواء: ورشة عمل للتعريف بإجراءات السماح بتداول الأجهزة المستوردة
أعلنت هيئة الدواء المصرية، عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل للتعريف بإجراءات السماح بتداول الأجهزة والكواشف المعملية المستوردة.
ورشة عمل للتعريف بإجراءات السماح بتداول الأجهزة المستوردة
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، في منشور لها على صحفتها الرسمية بمواقع التواصل الاجتماعي، أن الهدف من ورشة العمل توضيح الإجراءات والقواعد المتبعة للسماح بتداول الكواشف المعملية، والاطلاع على كافة المستجدات في خطوات التقديم والتسجيل.
وأضافت هيئة الدواء المصرية: أن ورشة العمل تستهدف كذلك تيسير الإجراءات، وكذلك توضيح دور الشركات؛ عملًا على سرعة الانتهاء من الحصول على موافقات السماح بالتداول، مع تسليط الضوء على محتويات ملف التقديم الخاص بالكواشف المعملية، وعرض تفصيلي لكل محتوى على حدة، وتوضيح كيفية تقييمه من قبل الصيادلة.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، إلى أنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الخميس الموافق 15 يونيو، على أن تقدم ورشة العمل لممثلي شركات ومصانع المستلزمات والأجهزة والكواشف المعملية.
وفي وقت سابق، نظمت وزارة الصحة والسكان، ورشة عمل تدريبية تحت عنوان إدارة الأبحاث الإكلينيكية التي استمرت على مدار يومين، بهدف رفع كفاءة مسؤولي الأبحاث الإكلينيكية في المراكز والجهات البحثية، وذلك بالتعاون مع مكتب منظمة الصحة العالمية بمصر.
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن التدريب يسعى إلى تعريف المشاركين من مسؤولي الأبحاث الإكلينيكية، بكيفية إختيار الموضوع البحثي، والأساسيات التي تبنى عليها الأبحاث، والقواعد، والإجراءات اللازمة في مرحلة ما قبل إجراء البحث إكلينيكيا، وكذلك طرق إدارة الأبحاث الإكلينيكية، بالإضافة إلى تدريبهم على إعداد خطط إدارة البيانات، والممارسات الإكلينيكية السليمة خلال إجراء التجارب الإكلينيكية.
