علماء: العلاج الجيني يعيد السمع للأطفال الصم
أفاد باحثون يجرون تجربة سريرية، بأن العلاج الجيني التجريبي الذي تطوره شركة صينية أعاد السمع لدى الأطفال المصابين بالصمم الخلقي، مما يضيف إلى الأدلة المتزايدة على فعالية مثل هذه العلاجات، وفقًا لـ رويترز.
العلاج الجيني يعيد السمع للأطفال الصم
وأوضحوا أن 5 من 6 أطفال صغار يعانون من الصمم العميق شهدوا تعافيًا في السمع وتحسينات في التعرف على الكلام بعد 6 أشهر من العلاج بالعلاج من Refreshgene Therapeutics، حسب تقرير المنشور في The Lancet.
وقال تشنج يي تشين من كلية الطب بجامعة هارفارد، والذي شارك في التجربة، في بيان: لقد رأينا قدرة الأطفال على السمع تتحسن بشكل كبير أسبوعًا بعد أسبوع، فضلًا عن استعادة القدرة على الكلام.
وأضاف: كان جميع الأطفال يعانون من صمم عميق ناجم عن طفرات في جين OTOF أوتوفيرلين، ويعد بروتين أوتوفرلين الفعال ضروريًا لنقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ.
وتشير أبحاث سابقة إلى أن طفرات OTOF تمثل 2% إلى 8% من حالات الصمم الخلقي، فيما يعاني واحد من كل 1000 طفل مولود في الولايات المتحدة من فقدان السمع المتوسط إلى العميق.
نتائج الدراسة
وفي العمليات الجراحية التي أجريت في مستشفى العيون والأنف والحنجرة بجامعة فودان، استخدم الباحثون فيروسًا غير ضار لحمل نسخة من جين OTOF البشري إلى الأذن الداخلية للمرضى.
وأكد الباحثون أنه بعد 26 أسبوعًا أظهر 5 من الأطفال 6 تعافيًا في السمع، مع تحسن كبير في إدراك الكلام والقدرة على إجراء المحادثة، ومعظم الآثار الجانبية كانت طفيفة ولم يكن لأي منها تأثير طويل المدى.
