هيئة الدواء تعلن عن ورشة عمل لتعزيز ممارسات التصنيع الجيد لمستحضرات التجميل
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل خاصة بسحب مستحضرات التجميل بمصانع الأدوية وخطوات إصدار شهادات ممارسات التصنيع الجيد بها.
وفقا لمنشور هيئة الدواء المصرية، تهدف الورشة إلى تعزيز الوعي حول أهمية سحب مستحضرات التجميل والخطوات المطلوبة لإصدار شهادات ممارسات التصنيع الجيد (GMP) في مصانع الأدوية.
ورشة عمل لتعزيز ممارسات التصنيع الجيد لمستحضرات التجميل
وأوضحت هيئة الدواء المصرية أنه من المتوقع أن يساهم ذلك في تعزيز قدرة المصانع على المنافسة من خلال تقديم منتجات ذات جودة عالية وآمنة، وفقًا لأحدث المراجع العالمية والخبرة العلمية والعملية للمدربين.
وأشارت هيئة الدواء إلى أنه من المقرر أن تعقد الورشة يوم الأربعاء الموافق 6 مارس، وتستهدف الورشة ممثلي مصانع مستحضرات التجميل.
تأتي هذه الورشة في إطار الجهود المستمرة لهيئة الدواء المصرية لتعزيز الجودة والسلامة في صناعة مستحضرات التجميل في مصر.
وفي وقت سابق، نظمت وزارة الصحة والسكان، يومًا علميًا، لمناقشة سبل تعزيز الوعي المجتمع المدني والطبي بطبيعة الأمراض النادرة، وطرق التشخيص السليمة، والعلاجات والأدوية الحديثة، وذلك تحت رعاية الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن اليوم العلمي يسعى إلى مناقشة التعريف بالأمراض النادرة، وأساليب التشخيص السليمة، بما يسهم في الاكتشاف المبكر، إلى جانب تسليط الضوء على التحديات التي تواجه المرضى في تلقي العلاج، وأخر ما وصلت إليه الأدلة العلمية والأدوية في علاج الأمراض النادرة.
وتابع المتحدث الرسمي، أن اليوم تضمن عدد من المحاضرات والجلسات العلمية، التي تناولت أمراض الدم الوراثية، والنزيف النادر، ودور الوراثة في علاج والتعامل مع مرض الصرع، والجينوم المصري ومواجهة تحديات الأمراض النادرة، وكذلك كيفية تحقيق الاكتفاء الذاتي من تصنيع الأدوية والعلاج محليًا، مضيفًا إلى استعراض إحصائيات، ووبائيات اضطرابات النزيف النادر.
