دراسة: الاختلاف الوراثي قد يزيد خطر الإصابة بالسمنة ستة أضعاف
وجدت دراسة جديدة نشرها موقع upi الطبي، أن الاختلافات الجينية المكتشفة حديثا، يمكن أن يكون لهما تأثير قوي على خطر إصابة الشخص بالسمنة.
الاختلاف الوراثي قد يزيد خطر الإصابة بالسمنة ستة أضعاف
وكانت دراسات سابقة وجدت أن الجينات تلعب دورا في نقل الإشارات بين خلايا الدماغ، مما يشير إلى أن انخفاض الدماغ المرتبط بالعمر قد يؤثر على التحكم في الشهية.
وفي الدراسة، استخدم الباحثون بيانات من مشروع البحث الجيني التابع للبنك الحيوي في المملكة المتحدة لإجراء التسلسل الجيني لمؤشر كتلة الجسم لدى أكثر من نصف مليون شخص.
وقال الباحثون، إن المتغيرات الجينية السابقة المرتبطة بالسمنة تم ربطها بمسارات الدماغ المرتبطة عادة بتنظيم الشهية، والمعروفة باسم مسار الليبتين-ميلانوكورتين، وهذه المتغيرات تؤثر على واحد من كل 6500 بالغ.
ووجد الباحثون أيضا، أن متغيرات جين BSN لها أيضًا تأثيرات صحية أخرى، مثل زيادة خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني ومرض الكبد الدهني.
وقال جون بيري، الأستاذ في جامعة كامبريدج، إن المتغيرات الجينية التي حددناها في BSN تعد من أكبر التأثيرات على السمنة والسكري من النوع الثاني وأمراض الكبد الدهنية التي لوحظت حتى الآن وتسلط الضوء على آلية بيولوجية جديدة تنظم التحكم في الشهية.
