هيئة الدواء تسحب عبوات من ويستابريث لمرضى الالتهاب الرئوي
أعلنت هيئة الدواء المصرية، سحب عبوات من دواء ويستابريث Westbreath 0.5mg fct من الأسواق المصرية، المستخدم في علاج مرضى الالتهاب الرئوي، بناءً على توجيهات من معامل هيئة الدواء.
سحب عبوات من دواء ويستابريث لمرضى الالتهاب الرئوي
وفقا لمنشور هيئة الدواء المصرية، جاء قرار السحب ووقت التداول صادر للتشغيلة رقم 22307 من دواء ويستابريث؛ نظرا لعدم مطابقتها من قبل معامل الهيئة، مشيرة إلى أن السحب يشمل فقط التشغيلات المحددة في المنشور، ولا يؤثر على تداول الدواء بشكل عام.
وطالبت هيئة الدواء المصرية من الصيادلة والمستهلكين التحقق من التشغيلات والتواصل مع الهيئة في حالة وجود أي شكوك بشأن الدواء، سواء عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الخاص بها.
وأوصت هيئة الدواء المصرية المستهلكين المحتمل أنهم حصلوا على الدواء من التشغيلات المحددة، يعدم استخدامه وإعادته إلى الصيدليات. مؤكدة أنها ستتابع التحقيقات لضمان عدم تكرار هذه المشكلة في المستقبل.
ويستخدم دواء ويستابريث للحد من تفاقم أعراض مرض الانسداد الرئوي المزمن، لدى مرضى الالتهاب الرئوي المزمن، ولا يستخدم كموسع للقصبات الهوائية في حال التعرض للتشنجات وهجمات القصبات الهوائية.
تسجيل أول مستحضر مصري محلي بدولة كوبا
وفي وقت سابق، كشفت هيئة الدواء المصرية تسجيل أول مستحضر مصري محلي بدولة كوبا بالإضافة إلى عدد من المستحضرات الأخرى قيد التسجيل، في إطار مذكرة تفاهم لدعم التبادل التجاري بين مصر كوبا، وتوسيع نطاق نفاذ الدواء المصري إلى السوق الدوائية الكوبية.
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، أن المستحضر المصري المسجل في كوبا عبارة عن أنسولين محلي لإحدى الشركات الوطنية المصرية، مشيرة إلى أن احتياج السوق الكوبية للأنسولين ما بين نسبة 30 -40 % من الاستيراد من الخارج وهي نسبة تسعى مصر لتغطيتها.
وأضافت هيئة الدواء المصرية أن الشركة إنتاج 18 مليون عبوة أنسولين وتصديرها إلى السوق الكوبية، والنفاذ إلى الدول المحيطة لها، مؤكدة حصول مصر على تسهيلات من الجانب الكوبي في أثناء فترة التسجيل الأنسولين ودعم من مركز الأدوية الكوبي، لسرعة نفاذه إلى السوق المحلية هناك.
