هيئة الدواء تكشف سبب سحبها عبوات من دواء بارابينزول المستخدم لعلاج الديدان
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عبوات من مستحضر بارابينزول Parabenzole 0.25 gm Bolus من الأسواق، المستخدم في علاج الديدان، وذلك بسبب عدم مطابقة التشغيلة رقم B231032C للمعايير المعتمدة من قبل الهيئة.
سحب عبوات من دواء بارابينزول المستخدم لعلاج الديدان
وأكدت هيئة الدواء المصرية في منشور لها، ضرورة وقف تداول وتحريز التشغيلة رقم B231032C من المستحضر على الفور، مشيرة إلى أنه في حالة الشك في المستحضر، يمكن الرجوع إلى الهيئة عبر الاتصال بالخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني للهيئة.
وتنصح هيئة الدواء المصرية جميع المستهلكين الذين يمتلكون هذا المستحضر بالتوقف عن استخدامه فورًا والتواصل مع الجهة المختصة للتوجيهات اللازمة.
وفي وقت سابق، أصدرت هيئة الدواء المصرية، بيانا، تؤكد فيه أن التسعير الجبري للأدوية اختصاص أصيل لها دون غيرها وهي المنوطة بوضع السياسات والآليات الخاصة بمراجعة تسعير الأدوية، استنادا على قانون إنشاء الهيئة.
ويأتي هذا البيان على غرار تشكيل الدكتور مصطفى مدبولي، مجلس الوزراء، لجنة لمراجعة أسعار الأدوية كل 6 أشهر، برئاسة الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، حيث أشارت إلى أن اللجنة وظيفتها فقط الحوار مع كافة الأطراف والوزارات والجهات المعنية لتحديد الموعد المناسب لتنفيذ قرارات التسعير.
وفقا للبيان الصحفي لهيئة الدواء المصرية، أكد الدكتور يس رجائي، مساعد رئيس هيئة الدواء المصرية لشئون الإعلام والتواصل المجتمعي ودعم الاستثمار، أن التسعيرة الجبرية للمستحضرات الطبية تعد اختصاص أصيل لهيئة الدواء المصرية دون غيرها، وأن قانون إنشاء الهيئة رقم 151 لسنة 2019 نص على أن تتولى هيئة الدواء المصرية تنفيذ القوانين واللوائح والقرارات التنظيمية والضوابط والإجراءات المنظمة لتسجيل وتسعير وتداول ورقابة المستحضرات والمستلزمات الطبية الخاضعة لأحكام القانون والمواد الخام التي تدخل في تصنيعها ومتابعة تطبيق الإجراءات المتعلقة بها بما يكفل حماية المستهلك واتخاذ الإجراءات القانونية قبل المخالفين.
