هيئة الدواء ترفض تسجيل علاج جديد لضعف الانتصاب في شكل بخاخة أنف| خاص
أعلنت هيئة الدواء المصرية، رفضها تسجيل مستحضر جديد يحتوي على مادة “تادالافيل” على شكل بخاخ أنفي (Nasal Spray)، مشيرةً إلى أن ذلك قرار اللجنة العلمية المتخصصة لأمراض الكلى والمسالك البولية.
وفي منشور لهيئة الدواء المصرية، حصل القاهرة 24 عليه، يأتي هذا القرار استنادا على توصية اللجنة العلمية لأمراض الكلى والمسالك البولية، والتي رفضت لعدم استيفاء الشركة متطلباتها.
وأضافت هيئة الدواء المصرية، أن الشركة لم تتقدم بدراسات علمية حديثة تمت على عدد كبير من المرضى ومنشورة في مجلات علمية معتمدة تثبت أمان وفعالية مادة تادالافيل في الشكل الصيدلي بخاخ أنفي، لعلاج تضخم البروستاتا الحميد وضعف الانتصاب.
وتستخدم مادة تادالافيل لعلاج المشاكل الجنسية الذكورية، مثل ضعف الانتصاب، حيث تعمل عن طريق زيادة تدفق الدم ما يساعد على الانتصاب، كما تستخدم مادة تادالافيل لعلاج أعراض تضخم البروستاتا.
وفي وقت سابق، استقبل الدكتور خالد عبدالغفار نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان، الفريق مهندس كامل الوزير نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية الصناعية وزير الصناعة والنقل، بحضور الدكتور علي الغمراوي رئيس هيئة الدواء المصرية، وذلك في ديوان عام وزارة الصحة والسكان بالعاصمة الإدارية الجديدة.
وقال نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان، إن صناع الدواء في مصر حققوا نجاحات عديدة، في أوقات شهد فيها العالم أزمات طاحنة، وعلى رأس هذه النجاحات، ما تحقق خلال المبادرة الرئاسية 100 مليون صحة، حيث تمكنت شركات الدواء المحلية من سد احتياج الدولة المصرية من أدوية علاج فيروس سي، حتى تحقق الحلم، بحصول مصر على الإشهاد الذهبي من منظمة الصحة العالمية في السيطرة على هذا المرض الذي ظل متوطنا في مصر لعشرات السنين.
