دراسة تكتشف وجود علاقة جينية بين مرض باركنسون والتصلب الجانبي الضموري
توصلت دراسة جديدة إلى أن الأشخاص الذين يحملون متغيرات جينية نادرة مرتبطة باضطرابات الدماغ التنكسية مثل مرض باركنسون، معرضون بشكل متزايد لخطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري، والدراسة نشرت في موقع upi.
علاقة مرض باركنسون بالتصلب الجانبي الضموري
ووجد الباحثون أن وجود هذه المتغيرات الجينية يزيد من خطر إصابة الشخص بمرض التصلب الجانبي الضموري، وهو الذي يسبب الوفاة في وقت مبكر.
وأظهرت نتائج الدراسة، وجود ارتباط بمرض باركنسون، وكان الأشخاص الذين لديهم جينات مرتبطة بمرض باركنسون أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري بنحو 3.6 مرات.
شملت الدراسة، تحليل الجينات لدى 791 شخصًا مصابًا بمرض التصلب الجانبي الضموري، و757 شخصًا سليمًا، بحثًا عن وجود 153 جينًا مرتبطًا بأمراض الدماغ التنكسية.
وجد الباحثون أن حوالي 18% من مرضى التصلب الجانبي الضموري يحملون على الأقل متغيرًا واحدًا عالي التأثير من الجينات، و11% لديهم طفرة لم يتم اكتشافها من قبل.
ويشير هذا إلى أن الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري لديهم فرصة أكبر لحمل طفرات جينية مرتبطة بأمراض دماغية أخرى، وهو ما قد يزيد من خطر إصابتهم بمرض التصلب الجانبي الضموري، بحسب الباحثين.
بشكل عام، فإن الأشخاص الذين يحملون أحد هذه المتغيرات الجينية معرضون لخطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري بنسبة 30%، وإذا لم يتم اكتشاف الطفرة لديهم مسبقًا، فإن خطر الإصابة لديهم يرتفع إلى 80%.
