هيئة الدواء ترفض تسجيل عقار جديد لأمراض الجهاز الهضمي لوجود بدائل أكثر فاعلية
أعلنت هيئة الدواء المصرية عدم الموافقة على تسجيل مستحضرات جديدة تحتوي على مادة جليكوبيرولات Glycopyrrolate بتركيز 0.85 مجم في شكل جرعات فموية، استنادًا إلى توصيات اللجنة العلمية المتخصصة لأمراض الجهاز الهضمي والكبد.
رفض تسجيل دواء جديد لأمراض الجهاز الهضمي
وفي منشور لها حصل القاهرة 24 عليه، أوضحت هيئة الدواء المصرية أن القرار جاء بعد مراجعة عدة بيانات، التي أكدت توفر بدائل أكثر فعالية وأقل في الآثار الجانبية من مادة Glycopyrrolate، مثل مضادات مستقبلات H2 وPPI.
يأتي هذا القرار في إطار سعي الهيئة إلى ضمان توفير علاجات أكثر أمانًا وفعالية للمرضى في السوق المصري، خاصة في مجال علاج أمراض الجهاز الهضمي والكبد.
وفي وقت سابق، وجه الدكتور محمد الطيب نائب وزير الصحة والسكان، بصرف مكافأة مالية تشجيعية لكافة الأطباء من العاملين بقسمي الأسنان والتمريض، وأحد موظفي قسم الإداريات بمستشفى المنيرة العام، وذلك تقديرا لالتزامهم في العمل ولمجهوداتهم المبذولة لتوفير أفضل خدمة للمرضى.
جاء ذلك خلال جولة ميدانية مفاجأة أجراها اليوم الإثنين لمستشفى المنيرة العام بمحافظة القاهرة، وذلك في إطار تنفيذ تكليفات الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، لنوابه بضرورة تكثيف المرور الميداني على مختلف المنشآت الصحية بالمحافظات لمتابعة العمل ميدانيًا والوقوف على أي التحديات والعوائق والعمل على حلها فوريًا.
