غير آمن.. هيئة الدواء ترفض تسجيل دواء جديد لعلاج أمراض الكلى والمسالك البولية
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن عدم الموافقة على استقبال مستحضرات جديدة تحتوي على مادة لومفلوكساسين "Lomefloxacin"، في شكل جرعات فموية، وإلغاء المستحضرات تحت التسجيل والموجودة في قواعد بيانات الهيئة وصناديق المثائل.
رفض تسجيل دواء جديد لأمراض الكلى والمسالك البولية
واستند قرار هيئة الدواء المصرية إلى توصيات اللجنة العلمية المتخصصة في مجمع الأمراض الكلى والمسالك البولية، لأن المستحضر لم يثبت أمانه علميًا حتى الآن، بناءً على إفادة الشركة المنتجة بعدم وجود دراسات طبية حديثة تؤكد مأمونية استخدام مادة "لوميفلوكساسين"، فضلا عن سحبها من بعض الدول المرجعية.
وفي وقت سابق، كشف تقرير حديث صادر عن مؤسسة أي كيو فيا لرصد مبيعات الأدوية بالسوق المصرية، عن زيادة طفيفة في استهلاك الأدوية خلال الشهور الثمانية الأولى من 2024 بنسبة 1.64% مقارنة بالفترة نفسها من 2023.
وأظهر التقرير، الذي حصل القاهرة 24 على نسخة منه، أن المصريين استهلكوا مليار و884 مليون و137 ألف و680 عبوة دوائية عبر الصيدليات والمخازن حتى نهاية أغسطس 2024، مقارنة بمليار و853 مليون و800 ألف و487 عبوة في الفترة ذاتها من العام الماضي.
بلغت قيمة مبيعات الأدوية في السوق المصري 125.9 مليار جنيه خلال الشهور الثمانية الأولى من 2024، محققة نموًا كبيرًا بنسبة 42.38% مقارنة بنفس الفترة من العام الماضي، التي سجلت 88 مليار و441 مليون و938 ألف و475 جنيه فقط.
