دراسة تكشف ارتباط مرض الزهايمر بـ عامل وراثي محدد
حذرت دراسة جديدة، من خطورة بعض الاكتشافات الجينية الجديدة في فهم لمرض الزهايمر، وركزت الأبحاث بشكل خاص على الكروموسوم إكس، الذي يوجد لدى جميع البشر تقريبًا باستثناء أولئك الذين يعانون من اضطرابات كروموسومية مثل متلازمة تيرنر، وفقا لما نشرته صحيفة ذا صن.
خطورة الاكتشافات الجينية لمرض الزهايمر
وحددت الدراسة، التي نشرت في مجلة الطب النفسي الجزيئي أن هناك 7 مواقع محددة على الجينوم البشري، إذ يمكن أن تشير تلك المتغيرات إلى خطر إصابة الشخص بمرض الزهايمر، ومع ذلك كان يأمل العلماء في العثور على على رابط وراثي واضح عبر الكروموسوم من شأنه أن يؤثر على مرض الزهايمر.
ارتباط مرض الزهايمر بجين محدد
وكشفت الدراسة أن 4 من أصل 7 مناطق جينية محددة على الكروموسوم X ترتبط بشكل شائع بمرض الزهايمر، مما يشير إلى دور هام لهذا الكروموسوم في تطور المرض، وهذه النتائج قد تمهد الطريق لفهم أعمق للآليات الجينية وراء الزهايمر وتطوير علاجات أكثر فعالية.
وعلى الرغم من وجود أدلة على ارتباط مرض الزهايمر بالكروموسوم إكس منذ سنوات، إلا أن العلماء تجنبوا دراسة هذا الارتباط بشكل عميق بسبب الصعوبات التقنية المرتبطة بالكروموسوم إكس. وهذا على الرغم من المعرفة السابقة بأهمية هذا الكروموسوم في العديد من الاضطرابات العصبية.
وتوقع الباحثون بأن هذا قد يعني أن المتغير والموقع في الجينوم قد يكونان مرتبطين بالتدهور المعرفي وانخفاض الاحتياطي المعرفي بشكل عام، وبالتالي، فإن هذا الارتباط الجديد قد يغير فهمنا للكروموسوم X نفسه، لأنه قد يؤثر أيضًا على مرونة الدماغ والاحتياطيات المعرفية في وقت لاحق من الحياة.
