توجه أمريكي لتقليل التجارب على الحيوانات في تطوير الأدوية
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن إصدار مسودة توجيهات جديدة تهدف إلى تقليل الاعتماد على التجارب الحيوانية في المراحل المبكرة من تطوير الأدوية، مع تشجيع استخدام تقنيات حديثة تعتمد على المحاكاة الحاسوبية ونماذج تحاكي وظائف الأعضاء البشرية، وذلك وفقًا لرويترز.
وتسعى هذه الخطوة إلى دعم الشركات الدوائية في تبني ما يعرف بـ منهجيات النهج الجديد، وهي أدوات اختبار لا تعتمد على الحيوانات، يتم استخدامها عند تقديم بيانات السلامة غير السريرية ضمن طلبات اعتماد الأدوية.
توجه أمريكي لتقليل التجارب على الحيوانات في تطوير الأدوية
تعتمد الأساليب الجديدة على مجموعة من التقنيات المتقدمة، من بينها اختبارات الخلايا في المختبر، والنماذج ثلاثية الأبعاد مثل العضيات، وهي هياكل صغيرة تنمون خلايا بشرية وتعمل بشكل يشبه الأعضاء الحقيقية. وتؤكد الإدارة أن هذه الوسائل قد تكون أكثر قدرة على محاكاة الاستجابة البشرية مقارنة بالتجارب الحيوانية التقليدية.
وفي هذا السياق، أشار مسؤولون أمريكيون إلى أن التوجيه الجديد يعكس التزاما متزايدا باستبدال التجارب على الحيوانات ببدائل علمية أكثر دقة وارتباطا بالإنسان، خصوصا في ظل التطور الكبير في أدوات البحث الحديثة.
ورغم الاستخدام الواسع للحيوانات في اختبار الأدوية، فإن العديد من العلاجات التي تنجح في هذه المرحلة لا تتمكن من اجتياز اختبارات السلامة والفعالية عند تجربتها على البشر. وهو ما يبرز محدودية هذه النماذج في التنبؤ الدقيق بالنتائج السريرية.
كما كانت إدارة الغذاء والدواء قد أصدرت في وقت سابق توجيهات مماثلة لتقليل استخدام الرئيسيات غير البشرية، خاصة في اختبار بعض الأدوية البيولوجية مثل الأجسام المضادة.
من المتوقع أن تسهم هذه التوجهات في تسريع عملية تطوير الأدوية وتقليل تكلفتها، حيث تشير التقديرات إلى أن استخدام أدوات الذكاء الاصطناعي والتقنيات الحديثة قد يقلل من زمن وتكلفة البحث والتطوير بنسبة كبيرة خلال السنوات المقبلة.
وفي الإطار ذاته، أعلنت المعاهد الوطنية للصحة عن استثمار 150 مليون دولار في أبحاث تعتمد على نماذج بشرية، في خطوة تدعم تقليل الاعتماد على الحيوانات وتعزيز دقة النتائج العلمية.
وتعكس هذه التحركات تحولًا متزايدًا في قطاع الأدوية نحو اعتماد أساليب أكثر كفاءة وأخلاقية، بما يسهم في تحسين جودة العلاجات وتقليل تكلفتها على المرضى.
