هيئة الدواء تقرر سحب عبوات من دواء فانش المستخدم في علاج مرضى الكوليسترول والدهون الثلاثية

أصدرت هيئة الدواء المصرية، قرارًا بسحب ووقف تداول عبوات من مستحضر فانِش 10/40 ملغ أقراص قابلة للمضغ، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة هذه التشغيلة للمعايير القياسية المعتمدة من قبل معامل الهيئة.

سحب عبوات من دواء فانش المستخدم في علاج مرضى الكوليسترول والدهون الثلاثية

وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن التشغيلة المعنية تحمل رقم 250177، ويبلغ تاريخ انتهاء صلاحيتها يوليو 2027، مطالبة بوقف تداولها فورًا واتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة من ضبط وتحريز لأي كميات موجودة في الأسواق.

وأكدت الهيئة للمستهلكين ضرورة التأكد من سلامة المستحضرات الصيدلية قبل استخدامها، وفي حال الشك يمكن الاتصال بالهيئة على الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة للحصول على الإرشادات والتأكد من سلامة أي مستحضر.

وأشارت الهيئة إلى أن هذا التحذير يخص فقط التشغيلة المذكورة، ولا ينطبق على المستحضر نفسه في تشغيلات أخرى.

يُستخدم مستحضر "فانِش 10/40 ملغ أقراص قابلة للمضغ" كدواء فعال لخفض مستويات الكوليسترول الضار (LDL) والدهون الثلاثية في الدم، ويستهدف المرضى الذين يعانون من اضطرابات الدهون أو فرط كوليسترول الدم الوراثي، خاصة عندما لا تكفي التغييرات الغذائية وحدها. 

ويعمل المستحضر من خلال مزيج فعّال من إيزيتيميب الذي يقلل امتصاص الكوليسترول من الأمعاء، وسيمفاستاتين الذي يقلل إنتاج الكوليسترول في الكبد، ما يسهم في تقليل مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية. ويجب استخدام الدواء تحت إشراف طبي مع الالتزام بالجرعات المحددة والنظام الغذائي الموصوف.