هيئة الدواء تقرر سحب عبوات مقلدة من دواء تافانيك 500 مجم المستخدم كمضاد حيوي
أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب عبوات مقلدة من دواء تافانيك 500 مجم Tavanic 500 mg، المستخدم كمضاد حيوي في علاج مجموعة من العدوى البكتيرية مثل التهابات الجهاز التنفسي والجيوب الأنفية والبروستاتا وبعض أنواع العدوى الجلدية، وذلك تحت إشراف طبي مباشر.
هيئة الدواء تقرر سحب عبوات مقلدة من دواء تافانيك 500 مجم
وأوضحت هيئة الدواء أن القرار يخص التشغيلة رقم FEG026، حيث أفادت الشركة المنتجة سانفي بأن بعض العبوات المتداولة في الأسواق وتحمل رقم التشغيلة ذاته، هي عبوات مجهولة المصدر وغير مطابقة للمواصفات الدوائية المعتمدة.
ودعت الهيئة المواطنين ومقدمي الخدمة الصحية إلى ضرورة التحقق من المستحضرات الدوائية قبل الاستخدام، وفي حال وجود شك في أي مستحضر صيدلي يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، مع إمكانية الاطلاع على الصور الخاصة بالمستحضر غير المطابق للمواصفات.
واختتمت الهيئة بيانها بالتأكيد على استمرار جهودها في رصد ومتابعة السوق الدوائي لضمان مأمونية وجودة المستحضرات المتداولة وحماية صحة المواطنين.
