الاتحاد الأوروبي يجيز  استخدام اللقاح الروسي "سبوتينك V" ضد فيروس كورونا

أنهت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي مشاورات علمية مع مطوري اللقاح الروسي "سبوتينك V"، مما يمكن موسكو طلب لترخيص لقاحها المحلي، للاستخدام الطارئ ضد فيروس كورونا المستجد.

وقالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إنها أكملت المشاورات العلمية مع مركز أبحاث الجمالية الروسي الذي طور لقاح فيروس كورونا "سبوتينك V"، مما يعني أنه يمكن لموسكو الآن تقديم طلب للحصول على ترخيص لقاح لسوق الاتحاد الأوروبي.

وأضافت الوكالة لـ"سبوتينك":أن المركز الوطني للأوبئة والأحياء الدقيقة في الجمالية تلقى نصائح علمية من وكالة الأدوية الأوروبية، لتطوير اللقاح الروسي.

وأوضح ستيفان دي كيرسميكر المتحدث باسم " EMA "، أن الاستشارات العلمية هي عملية راسخة ومتاحة لجميع الشركات وتهدف إلى تسهيل برامج التطوير الخاصة بهم.

وأكد أن هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي، لم تتلقى بعد طلب ترخيص تسويق من مطوري لقاح "سبوتينك V".

وتابع ستيفان، بأنه لا يمكن الإشارة بجدول زمني محدد، حتى الآن، باستلام الجرعات الأولية من اللقاح.

 وفي سياق متصل صرح صندوق الاستثمار المباشر الروسي (RDIF)، بأن لديه تأكيدًا رسميًا بأن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) قبلت جميع الأوراق لتسجيل لقاح "سبوتينك V" الروسي في سوق الاتحاد الأوروبي.

إيطاليا تطلب من الاتحاد الأوروبي الموافقة على اللقاح الروسي "سبوتينكV"