لوجود عبوات مغشوشة.. هيئة الدواء تسحب منتج لعلاج ضعف الذاكرة من الصيدليات
كشف الدكتور حمادة شريف، معاون رئيس هيئة الدواء المصرية، سحب الهيئة عبوات دواء سومازينا 100 مجم، لعلاج ضعف الذاكرة، تحمل رقم تشغيل L00210721، و213190.
سحب دواء سومازينا 100 مجم لوجود عبوات مغشوشة
وأوضح الدكتور حمادة شريف، في تصرحاته لـ القاهرة 24، أن هيئة الدواء رصدت في الفترة الماضية عبوات دوائية من المستحضر “Somazina 100mg/ml oral drops 30ml”، مقلدة ومغشوشة، حيث يستخدم لعلاج حالات ضعف الذاكرة والتركيز للكبار.
وأضاف معاون رئيس هيئة الدواء المصرية، أن الهيئة قررت ضبط وتحريز عبوات دواء سومازينا 100 مجم، والتي تحمل رقمي تشغيل L00210721، و213190، من السوق المحلي والمستشفيات الحكومية، على أن يتم إعدامها.
وأكد حمادة شريف، أن هيئة الدواء المصرية تداوم على الرصد المستمر، والمتتابع لسوق الدواء المصري من خلال حملات رقابية وتفتيشية، لمكافحة تهريب الأدوية من الخارج، أو غشها وتقليدها.
ويذكر أن الشركة المصنعة لدواء سومازينا 100 مجم، الذي يحمل رقم تشغيل L00210721 هي أكتوبر فارما، فيما تقوم شركة راميد على تصنيع الأدوية التي تحمل رقم تشغيل 213190.
وفي وقت سابق، قررت هيئة الدواء المصرية، في قرارها رقم 160 لسنة 2022، إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي مركز التسويق الصناعي للاستيراد، بالإضافة إلى قرار رقم 161 لسنة 2022، والذي ينص على إلغاء ترخيص إنشاء مكتب فارابي العلمي ومخزن العينات التابع لها، وقرار آخر يحمل رقم 162 لسنة 2022 إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي تكنوماد جروب، ومخزن العينات التابع له، علاوة على قرار رقم 163 لسنة 2022 بشأن إلغاء ترخيص إنشاء المكتب العلمي فور إيه فارما للصناعات الدوائية، ومخزن العينات التابع له.
