باحثون يكشفون عن المتغير الجيني المسئول عن سرعة تطور مرض التصلب المتعدد
حددت دراسة أجراها باحثون من بيل، المتغير الجيني المسئول عن سرعة تطور مرض التصلب المتعدد، حيث شملت الدراسة 22000 مريض بالتصلب.
وتوصلت النتائج إلى أن المرضى الذين لديهم نسختين من المتغير، بالقرب من جينات DYSF وZNF638، يعرضوا لتطور أسرع للمرض، ويفتح هذا الاكتشاف طرقًا جديدة لتطوير علاجات لإبطاء تقدم مرض التصلب العصبي المتعدد، وفقًا لما نشر في مجلة SciTechDaily.
الكشف عن سبب تطور مرض التصلب المتعدد
وحددت الدراسة التي أجريت لأول مرة، متغيرًا جينيًا مرتبطًا بتطور أسرع للمرض، وهو تراكم للإعاقة يمكن أن يحرم المرضى من قدرتهم على الحركة والاستقلال بمرور الوقت.
ويبدأ التصلب المتعدد كمرض من أمراض المناعة الذاتية حيث يهاجم الجهاز المناعي الدماغ والحبل الشوكي، مما يؤدي إلى حدوث نوبات من الأعراض تسمى الانتكاسات، بالإضافة إلى التنكس طويل المدى المعروف باسم التقدم، وعلى الرغم من تطوير علاجات فعالة لمرض المناعة الذاتية الالتهابي، لا يمكن لأي منها منع زيادة العجز خلال مرحلة التنكس العصبي من المرض.
وقال الدكتور ديفيد هافلر، أستاذ علم الأعصاب في كلية الطب بجامعة ييل، ومؤلف الدراسة، كان العمل نتيجة تعاون دولي كبير من الاتحاد الدولي لعلم الوراثة، وأظهرت الدراسات السابقة أن قابلية الإصابة بالتصلب المتعدد أو خطر الإصابة به تنبع في جزء كبير منه من خلل وظيفي في جهاز المناعة، ويمكن علاج بعض هذا الخلل الوظيفي، مما يؤدي إلى إبطاء تقدم المرض.
قال سيرجيو بارانزيني، أستاذ علم الأعصاب في جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو، ومؤلف مشارك كبير للدراسة، لا تفسر عوامل الخطر هذه لماذا، بعد 10 سنوات من التشخيص، يكون بعض مرضى التصلب العصبي المتعدد على كرسي متحرك، بينما يواصل آخرون الجري في سباقات الماراثون.
