سحب عبوات دوائية لعدم مطابقتها للمواصفات
بالأسماء.. هيئة الدواء تحذر من عبوات مقلدة لـ 5 أدوية في السوق
أصدرت هيئة الدواء المصرية خلال الفترة الماضية من شهر أغسطس الجاري، منشورات تحذيرية للمواطنين ومقدمي الخدمات الصحية، من عبوات مقلدة لأدوية علاجية بالسوق الدوائي المصري.
تحذر من عبوات مقلدة لـ 5 أدوية في شهر أغسطس
وحذرت هيئة الدواء المصرية، من عبوات مقلدة لدواء سيبروباي أقراص، وهاي بيوتيك إن 600 مجم معلق، وزيلون فورت، وتافانيك 500 مجم أقراص، وأوكسيبروجست حقن، وسحس تشغيلة من دواء الفيوفاكت 108 مجم.
وأوضحت هيئة الدواء المصرية، أن هناك عبوات مقلدة من دواء سيبروباي أقراص تركيز 500 مجم، ويحمل تشغيلة رقم 471، وكذا عبوات مقلدة من سيبروباي أقراص تركيز 750 مجم برقم تشغيل 280، مشيرة إلى أن ذلك المستحضر الدوائي يستخدم كمضاد حيوي لعلاج التهابات المسالك البولية، وعدوى الجهاز التنفسي السفلي.
وأضافت هيئة الدواء، أن العبوات المقلدة من دواء هاي بيوتيك إن 600 مجم معلق، المستخدم في علاج التهاب الجيوب الأنفية البكتيري، والالتهاب الرئوي، تحمل تشغيلة رقم 216402، فيما تحمل العبوات المقلدة لدواء زيلون فورت، المستخدم في علاج اضطرابات الغدد الصماء، تحمل تشغيلة رقم 4521001 و351017.
سحب تشغيلة لمنتج دوائي
وتضمن تحذير هيئة الدواء، من العبوات المقلدة لدواء تافانيك 500 مجم أقراص والتي تحمل التشغيلة رقم CEG014، والمستخدم في كمضاد حيوي في علاج حالات الالتهاب الرئوي، والتهاب البروستاتا المزمن، مشيرا إلى وجود عبوات مقلدة لدواء أوكسيبروجست تحمل تشغيلة رقم 23301002، والمستخدم في منع الحمل، وعلاج سرطان بطانة الرحم.
وقررت هيئة الدواء المصرية، ضبط وتحريز جميع العبوات من دواء الفيوفاكت 108 مجم من تشغيلة رقم P02321B، المستخدم في حالات صعوبة التنفس الشديدة عند الأطفال، معللة أن السبب يرجع إلى عدم مطابقتها للمواصفات الخاصة بالهيئة.
