هيئة الدواء تدرس إلغاء رخصة الاستخدام الطارئ للقاح أسترازينيكا | خاص
كشفت مصادر دوائية مطلعة عن دراسة هيئة الدواء المصرية إلغاء أو سحب الرخصة الاستخدام الطارئ الصادر لـ لقاح أسترازينيكا المضاد لـ فيروس كورونا، بعد الأزمة الأخيرة للشركة بشأن المضاعفات والآثار الجانبية للقاح.
دراسة لإلغاء رخصة الاستخدام الطارئ للقاح أسترازينيكا في مصر
وفي تصريح خاص لـ القاهرة 24، أوضحت المصادر أن هيئة الدواء تدرس إلغاء رخصة الاستخدام الطارئ للقاح على خلفية توقف الترخيص في بعض الدول المرجعية منها الاتحاد الأوروبي؛ لمنع استخدامه مرة أخرى في ظل وجود أمصال بديلة ذات مأمونية أعلى.
وأضافت المصادر أن قرار إلغاء رخصة الاستخدام الطارئ من عدمه سيكون بناء على اجتماع اللجنة الفنية الطبية المختصة؛ لإبداء ودراسة ميزان المخاطر والمنافع للقاح والتقارير والدراسات الطبية الخاصة به، وكذا ما قررت به بعض الدول المرجعية.
وفي وقت سابق، كشفت صحيفة التليجراف البريطانية، في تقرير لها، أنه سيتم سحب لقاح أسترازينيكا المضاد لـ فيروس كورونا في جميع أنحاء العالم، موضحة أن هذا يأتي بعد اعتراف الشركة المصنعة، في وثيقة للقضاء، أن المصل يمكن أن يسبب آثارا جانبية خطيرة ونادرة.
وأوضحت صحيفة التليجراف البريطانية، أنه لم يعد من الممكن استخدام اللقاح في الاتحاد الأوروبي، بعد أن سحبت الشركة طوعا ترخيص التسويق الخاص بها، لافتة إلى أنه تم تقديم طلب سحب اللقاح في 5 مارس ودخل حيز التنفيذ بدء من أمس الثلاثاء، وأنه سيتم تقديم طلبات مماثلة في الأشهر المقبلة في بريطانيا وفي البلدان الأخرى.
وسبق وتقدمت 51 عائلة بريطانية بدعوى قضائية تطالب الشركة بتعويضات مالية نظير تعرض ذويهم إلى مضاعفات طبية خطيرة جراء حصولهم على اللقاح.
من جانبها أقرت أسترازينيكا بوجود آثار جانبية نادرة، تتمثل في جلطات دموية وتراجع في عدد الصفائح الدموية.
