فحص أكثر من 10 آلاف طفل من المبتسرين ضمن المبادرة الرئاسية بالشرقية
أعلن الدكتور هشام شوقي مسعود، وكيل وزارة الصحة بمحافظة الشرقية، أن الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بمحافظة الشرقية؛ انتهت حتى الآن من فحص أكثر من 10 آلاف طفل، وذلك ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين.
فحص آلاف الأطفال المبتسرين بالشرقية
وأوضح وكيل صحة الشرقية، أن الفرق الطبية بمديرية الشؤون الصحية بالمحافظة؛ قد انتهت حتى الآن من فحص 10 آلاف و466 طفلًا في أقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة، ضمن أعمال المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لـ الأطفال المبتسرين، وذلك منذ انطلاق فعاليات المبادرة الرئاسية منذ شهر أغسطس الماضي.
وأفاد مسعود، في بيانٍ له، اليوم الاثنين، بأن المبادرة الرئاسية تهدف إلى حماية الأطفال المبتسرين (حديثي الولادة) من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، إذ تستهدف المبادرة الرئاسية الكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا، منها مرض قصور الغدة الدرقية، الفينيل كيتونيوريا، تضخم الغدة الكظرية الخلفي، نقص الجلاكتوز في الدم، أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها، والتي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية تتسبب في إحداث خلل جينى، وبذلك تُساهم المبادرة في سرعة اكتشاف تلك الأمراض، ومن ثم علاجها مُبكرًا، وذلك من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة، والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي بمحافظة الشرقية، في 30 محضن كمرحلة أولى، منها 28 محضن تابع لمديرية الصحة ومحضن بالمستشفى التعليمي، ومحضن بالتأمين الصحي.
تأتي المستشفيات الجامعية والخاصة كمرحلة ثانية، حيث يتم من خلالها؛ سحب عينة تؤخذ من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها؛ يُجرى اختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة؛ يُحال الطفل لتلقي العلاج بمركز العلاج؛ الذي تم تخصيصه في وحدة طب الأسرة بقرية شرشيمة بمركز ومدينة ههيا، بالإضافة إلى وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة؛ تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الأمراض الوراثية.
