دراسة: مرض الكلى الشائع قد يكون وراثيا ويرتبط بالمناعة
اكتشف الباحثون 16 موقعًا وراثيًا مرتبطًا الاعتلال الكلوي بالجلوبيولين المناعي IgA، مما يشير إلى أن مصدر المرض خارجي للكلى ويشمل الجهاز المناعي، وفقًا لنتائج دراسة حديثة.
علاقة أمراض الكلى بالجينات والجهاز المناعي
وتشير دراسة حديثة أجراها باحثو جامعة كولومبيا، إلى أن سبب مرض الكلى الشائع قد لا يكون في الكلى نفسها، حيث حددت هذا النتائج 16 موقعًا وراثيًا جديدًا مرتبطة باعتلال الكلية المناعي، وهذا يعني أن الجهاز المناعي يلعب دورًا محوريًا في تطور هذا المرض.
وبحسب ما نشر في مجلة SciTechDaily، تمهد هذه النتائج الطريق لإكتشاف المزيد من طرق علاج وإدارة المرض، ويمكن أن يوفر تحديد الجينات المرتبطة بأمراض الكلى، أدلة جديدة لتطوير المزيد من عقاقير.
ووفقًا للباحثون، على الرغم من أن اعتلال الكلى المناعي شائع مقارنة بأشكال أخرى من أمراض الكلى المرتبطة بالجهاز المناعي، إلا أنه يصعب تشخيص اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي IgA)، ومن الصعب العثور على المرضى المؤكدين.
وقال الدكتور كرزيستوف كيريلوك، أستاذ الطب المساعد في كلية فاجيلوس للأطباء والجراحين في جامعة كولومبيا، يتطلب التشخيص أخذ خزعة من الكلى، وهو إجراء ينطوي على الكثير من المخاطر، لذلك غالبًا ما يتم إغفال التشخيص.
وقام الباحثون بمقارنة عينات من حوالي 40.000 مشارك، بما في ذلك عينات من الحمض النووي لدى حالات اعتلال الكلى بالجلوبيولين المناعي IgA، والحمض النووي من الأشخاص غير المصابين بالمرض.
والجدير بالذكر، استغرقت الدراسة 10 سنوات لإكمالها وشارك فيها ما يقرب من 200 عالم وطبيب في أكثر من 100 مؤسسة، هي الأكبر على الإطلاق في علم الوراثة لاعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي.
وتشارك العديد من الجينات الجديدة التي تم تحديدها في الدراسة في إنتاج الأجسام المضادة IgA، مما يعزز فكرة أن تنظيم مستويات IgA هو العامل الرئيسي وراء المرض.
